Zespół Hopkinsa w diagnostyce różnicowej ostrej polineuropatii.
Hopkins’ syndrome in differential diagnosis of acute polyneuropathy.
Renata Koncewicz, Mirosław Jasiński, Joanna Dubelt
Katedra Pediatrii, Klinika Endokrynologii i Neurologii Dziecięcej Akademii Medycznej w Lublinie
Oddział Neurologii
Neurol Dziec 2007; 16, 32: 69-75
STRESZCZENIE
Zespół Hopkinsa jest chorobą podobną do poliomielitis, mającą związek z astmą oskrzelową. Etiologia zespołu nie jest do końca poznana. Praca przedstawia historię choroby 12-letniej dziewczynki z niedowładem wiotkim obu kończyn dolnych, który wystąpił tydzień po leczeniu łagodnego ataku astmy oskrzelowej. W płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzono podwyższony poziom białka, dodatnie odczyny globulinowe, natomiast w surowicy krwi wysoki poziom przeciwciał w klasie IgM i IgG dla CMV oraz EBV. MRI rdzenia kręgowego wykazało cechy wzmocnienia sygnału w obrębie worka oponowego. W EMG stwierdzono niewielkiego stopnia zaburzenie przewodzenia oraz cechy uszkodzenia komórek rogów przednich.
Słowa kluczowe: zespół Hopkinsa, polineuropatia, astma
ABSTRACT
Hopkins’ syndrome is called a motor neurone disease or acute postasthmatic amyotrophy. It is a poliomyelitis-like illness after asthma attacks. Aetiology is still unknown. A 12-year old girl with acute flaccid paralysis of the lower limbs, developed 7 days after asthmatic attack is reported. Cerebrospinal fluid examination was with increased protein lever and positive globulin reactions. Serum immunoglobulin IgG and IgM were positive for virus CMV, EBV. T2 weighted magnetic resonance imaging of cervical spine revealed enhancement of area in dural sac. Electromyography suggested anterior horn cell damage, disturbances of conduction.
Key words: Hopkins’ syndrome, polyneuropathy, asthma
Scholar Google
PubMed