[1]
Okurowska-Zawada B., Kułak W.: Przepuklina oponowo-rdzeniowa –
objawy, diagnostyka i leczenie. Klin Pediatr 2010; 18:82-85.
[2]
Łobodzińska-Młynarczyk E., Wencław B.: Standardy postępowania
diagnostyczno-terapeutycznego u dzieci z wadami centralnego układu
nerwowego.[w:]Wybrane zagadnienia neurologii dziecięcej. E Marszał
(red.), Media-Press, Warszawa 2004;6:107–115.
[3]
Szulc A., Głowacki M.: Zmodyfikowana klasyfikacja uszkodzeń
neurosegmentów wg Sharrarda i Parscha jako podstawa ustalania
planu leczenia porażennych zniekształceń kończyn dolnych u chorych
z przepukliną oponowo-rdzeniową. Chir Narz Ruchu Ortop Pol 1998;
63(Suppl. 3):1–13.
[4]
Szulc A.: Podział chorych z mielodysplazją według poziomów uszkodzeń
neurosegmentów jako podstawa oceny możliwości ruchowych. Ortop
Traumatol Rehabil 2011;13(Suppl.2):124–143.
[5]
Mattsson S., Gladh G.: Children with meningomyelocele become adults.
Lakartidningen. 2005;102:2566–2570.
[6]
Kinsman S.L., Levey E., Ruffing V. et al.: Beyond multidisciplinary care:
a new conceptual model for spina bifida services. Eur J Pediatr Surg
2000;10:35–38.
[7]
Sabová L., Horn F., Drdulová T. et al.: Clinical condition of patients with
neural tube defects. Rozhl Chir 2010; 89: 471–477.
[8]
Sarnat H.B.,
Menkes J.H.: How to construct a neural tube. J Child Neurol 2000;15:
110–124.
[9]
Sandler A.D.: Children with spina bifida: key clinical issues.
Pediatr Clin North Am. 2010; 57:879–892.
[10]
Barszcz S.: Wodogłowie u chorych z przepuklinami oponowordzeniowymi.[
w:] Wodogłowie wieku rozwojowego. M Roszkowski
[red.], Emu, Warszawa 2000:118–119.
[11]
Stevenson K.L.: Chiari Type II malformation: past, present, and future.
Neurosurg Focus 2004;15:16.
[12]
Schmidt-Sidor-Mierzewska H., Lechowicz W.: Stany dysgrafii
i współistnienie wady ośrodkowego układu nerwowego-neuropatologia
i implikacje kliniczne. Neurol Dziec 2002; 22:15–19.
[13]
Braga M.H., Carvalho G.T., Brandão R.A. et al.: Early shunt complications
in 46 children with hydrocephalus. Arq Neuropsiquiatr 2009;67:273–
277.
[14]
Garton HJ., Kestle JR., Drake JM.: Predicting shunt failure on the basis of
clinical symptoms and signs in children. J Neurosurg 2001; 94:202–210.
[15]
Wendorff J., Polis L., Tosik M.: Występowanie padaczki oraz jej przebieg
w pierwszych latach życia u dzieci z przepukliną oponowo-rdzeniową.
Epileptol 1999; 7: 223–232.
[16]
Klimann S.E., Rosemberg S.: Shunted hydrocephalus in childhood:
an epidemiological study of 243 consecutive observations. Arg.
Neuropsiquiatr 2005;63:494–501.
[17]
Persson E.K., Hagberg G., Uvebrant P.: Hydrocephalus prevalence and
outcome in a population-based cohort of children born in 1989–1998.
Acta Paediatr 2005;94:726–732.
[18]
Sato O., Yamguchi T., Kittaka M. et al.: Hydrocephalus and epilepsy.
Childs Nerv Syst 2001; 17:76–86.
[19]
Sabová L., Horn F., Drdulová T. et al.: Clinical condition of patients with
neural tube defects. Rozhl Chir 2010;89:471–477.
[20]
Okurowska-Zawada B., Sobaniec W., Kułak W. et al.: Clinicalelectroencephalographic
analysis of brain bioelectrical activity in
children with myelomeningocele and internal hydrocephalus. Adv Med
Sci 2007; 52 (Suppl.1):200–203.
[21]
Danzer E., Finkel R., Gerdes M. et al.: The relationship of seizure activity
and chronic epilepsy in early infancy and short-term neurodevelopmental
outcome following fetal myelomeningocele closure. Neuropediatrics
2010;41:276–278.
[22]
Sagan L.M., Kojder I., Madany Ł.: Endoskopowo wspomagana rewizja
uwięźniętego drenu komorowego układu zastawkowego. Ocena metody.
Neurol Neurochir Pol 2005; 39: 294–299.
[23]
Battaglia D., Acquafondata C., Lettori D. et al.: Observation of continuous
spike-waves during slow sleep in children with myelomeningocele.
Childs Nerv Syst 2004;20:462–467.
[24]
Marszał E., Jóźwiak S.: Standardy postępowania w napadach
występujących u dzieci i młodzieży. [w:] Wybrane zagadnienia neurologii
dziecięcej. E Marszał [red.], Standardy Medyczne, Media-Press
2004;6:51–66.
[25]
Jóźwiak S., Podogrodzki J.: Application and comparison of NDT-Bobath
and Vojta methods in treatment of selected pathologies of the nervous
system in children. Przegl Lek 2010;67:64–66.
[26]
Kroczka S., Skowronek-Bała B., Zajac A. et al.: Causes of symptomatic
epilepsy in two first years of life children hospitalized in 2006–2007
years. Przegl Lek 2008; 65: 745-750.
[27]
Okurowska–Zawada B, Sobaniec W, Kułak W. i wsp., Analiza rozwoju
motorycznego dzieci z przepukliną oponowo- rdzeniową i stosowane
metody rehabilitacji. Neurol Dziec 2008; 17: 31–38.
[28]
Sendrowski K., Boćkowski L., Sobaniec W., Okurowska-Zawada
B. et al.: A study of motor nerve conduction in correlation with
lower limb deformities and locomotor performance in children with
meningomyelocele. Neurol Dziec 2010; 19:27–32.
[29]
Zamłyński J., Olejek A., Bohosiewicz J.: Kliniczne aspekty chirurgicznego
zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej płodu z zespołem Chiari II.
Perinatol Neonatol i Ginekol 2010; 3:41–47.