Vol. 30-31/2021-2022 Nr 60
okładka czasopisma Child Neurology
powiększenie okładki
Journal Info

CHILD NEUROLOGY

Journal of the Polish Society of Child Neurologists

PL ISSN 1230-3690
e-ISSN 2451-1897
DOI 10.20966
Semiannual


Powrót

Briveracetam and Seletracetam – two new third-generation antiepileptic drugs


Briweracetam i Seletracetam – dwa nowe leki przeciwpadaczkowe trzeciej generacji




1Department of Neurology, Medical University of Lublin
2 Department of Pathophysiology, Medical University of Lublin
3 Department of Neurological Nursing, Faculty of Nursing and Health Sciences, Medical University in Lublin

Neurol Dziec 2012; 21, 42: 65-68
Full text PDF Briveracetam and Seletracetam – two new third-generation antiepileptic drugs



ABSTRACT
Jednym z najczęściej występujących zaburzeń neurologicznych jest padaczka, charakteryzująca się nawracającymi napadami drgawkowymi. Chorobą tą dotkniętych jest ok. 50 mln. osób na całym świecie, co stanowi 1–3% populacji. Padaczka zaburza funkcjonowanie społeczne oraz stwarza problemy natury psychologicznej u dotkniętych nią osób. Pomimo dużego postępu w badaniach klinicznych i doświadczalnych terapia prowadząca do długotrwałych remisji jest nieskuteczna w 30% przypadków. Możliwymi przyczynami oporności na leki przeciwpadaczkowe mogą być podłoże genetyczne, choroby towarzyszące oraz substancje osłabiające działanie leków przeciwpadaczkowych, np. kofeina i aminofilina. Obecnie dostępnych jest ok. 20 nowych, należących do trzeciej generacji, leków przeciwpadaczkowych. Prawdopodobnie najlepszą opcją terapeutyczną dla osób cierpiących z powodu padaczki lekoopornej jest odpowiednia, uwzględniająca interakcje pomiędzy lekami, kombinacja dwóch lub więcej leków przeciwpadaczkowych. Opracowanie dotyczy mechanizmów działania, profilu farmakokinetycznego oraz interakcji nowych leków trzeciej generacji: briveracetamu (BRI) {(2S)-2-[(4R)-2-oxo-propylpyrrolidinyl]-butanamide} oraz seletracetamu (SEL) [pochodna (S)-_-etyl-2-oxo-pyrrolidonowego acetamidu]. Są one pochodnymi lewetiracetamu (LEV) posiadającymi 10-krotnie większe powinowactwo do białka SV2A niż lewetiracetam.

Key words: leki przeciwpadaczkowe, Briweracetam, Seletracetam, Lewetiracetam, padaczka


STRESZCZENIE
One of the most common neurological disorders is epilepsy characterised by recurrent spontaneous seizures. It is estimated that over 50 millions of people in the whole world have the disease, which means app. 1-3% population. Epilepsy not only affects the brain itself but also influences the social, vocational and psychological functioning. Despite much progress in understanding the pathophysiological processes underlying seizures, there are still about 30% of epilepsy patients that are not seizure free. There are many possible causes of this state: genetic, disease-related and drug related factors, applied substances which reduce anticonvulsant effect of antiepileptic drugs (AEDs), for example: caffeine and aminophylline. Currently there are about 20 novel AEDs which belong to the third-generation AEDs category. Probably the best therapeutic option for patients suffering from drug resistant epilepsy is the combined administration of two or more AEDs or the application of novel AEDs. This review summarizes the information on the mechanisms of action, pharmacokinetic profiles and drug interactions of novel, third-generation, antiepileptic drugs: briveracetam (BRI) {(2S)-2-[(4R)-2-oxo-propylpyrrolidinyl]-butanamide} and seletracetam (SEL) [derivative of (S)-_-ethyl-2-oxo-pyrrolidine acetamide]. They are derivatives of levetiracetam (LEV) and they have 10-fold greater affinity for SV2A protein than does levetiracetam.

Słowa kluczowe: Antiepileptic drugs, Brivaracetam, Seletracetam, Levetiracetam, Epilepsy


BIBLIOGRAPHY
[1] 
Löscher W.: New visions in the pharmacology of anticonvulsion. Eur. J. Pharmacol 1998; 342: 1–13.
[2] 
Rogawski M. A.: Brivaracetam: a rational drug discovery success story. Br J Pharmacol 2008; 154: 1555–1557.
[3] 
Łuszczki J.J.: Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokonetics and interactions. Pharmacological Reports 2009; 61: 197–216
[4] 
Sargentini-Maier M. L., Rolan P., Connell J., et al.: The pharmacokinetics, CNS pharmacodynamics and adverse profile of bivaracetam after single increasing oral doses in healthy males., Br J Clin Pharmacol 2007; 63: 680–688.
[5] 
Bialer M., Johannessen S.I, Kupferberg H.J., et al.: Progress report on new antiepileptic drugs: a summary of the Fifth Eilat Conference (EILAT V). Epilepsy Res 2001; 43: 11–58.
[6] 
Bialer M.: New antiepileptic drugs that are second generation to existing antiepileptic drugs. Expert Opin Investig Drugs 2006; 15: 637–647.
[7] 
Bennet B., Matagne A., Michel P., et al.: Seletracetam (UCB 44212). Neurotherapeutics 2007; 4: 117–122.
[8] 
Matagne A., Margineanu D.G., Potschka H., et al.: Profile of the new pyrrolidone derivative seletracetam (ucb 44212) in animal models of epilepsy. Eur. J Pharmacol 2009; 614: 30–37.
[9] 
Rogawski M. A.: Brivaracetam: a rational drug discovery success story. Br J Pharmacol 2008; 154: 1555–1557.
[10] 
Rogawski M. A.: Diverse mechanisms of antiepileptic drugs in the development pipeline. Epilepsy Res 2006; 69: 273–294.
[11] 
Bialer M., Johannessen S. I., Levy R. H., et al: Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Ninth Eilat Conference (EILAT IX). Epilepsy Res 2009; 83: 1–43.
[12] 
Pollard J.R., French J.: Antiepileptic drugs in development., Lancet Neurol 2006; 5: 1064–1067.
[13] 
Bialer M., Johannessen S.I., Kupferberg H.J., et al.: Progress report on new antiepileptic drugs: a summary of the Eigth Eilat Conference (EILAT VIII). Epilepsy Res 2007; 73: 1–52.
[14] 
Lynch B.A., Lambeng N., Nocka K., et al.: The synaptic vesicle protein SV2A is the binding site for the antiepileptic drug levetiracetam. 2004; Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 2004; 101: 9861– 9866.
[15] 
Hamann M., Sander S., Richter A.: Brivaracetam and seletracetam, two new SV2A ligands, improve paroxysmal dystonia in the dtsz mutant hamster. Eur. J Pharmacol 2008; 601: 99–102.
[16] 
Matagne A., Kenda B., Michel P., et al.: Ucb 34714, a new pyrrolidine derivative , suppresses seizures epileptogenesis in animal models of chronic epilepsy in vivo. Epilepsia 2003; 44: 53–54
[17] 
Wasterlain C., Suchomelova L., Matagne A., et al.: Brivaracetam is a potent anticonvulsant in experimental status epilepticus. Epilepsia 2005; 46: 219.
[18] 
Bialer M., Johannessen S.I, Kupferbergb H.J., et al.: Progress report on new antiepileptic drugs: a summary of the Seventh Eilat Conference (EILAT VII). Epilepsy Res 2004; 61: 1–48.
[19] 
Sargentini-Maier M.L, Espie P., Coquette A., et al.: Pharmacokonetics and metabolism of 14C- briveracetam, a novel SV2A ligand, in healthy subjects. Drug Metab Dispos 2008; 36: 36–45.
[20] 
Otoul C., von Rosenstiel P., Stockis A.: Evaluation of the pharmacokonetic interaction of brivaracetam on other antiepileptic drugs in adults with partial-onset seizures. Epilepsia 2007; 48: 334.
[21] 
Van Rosenstiel P: Brivaracetam (UCB 34714). Neurotherapeutics 2007; 4: 84–87.
[22] 
Kastelejin-Nolst Trenite, D.G., Genton P., et al: Evaluation of briveracetam, a novel SV2A ligand, in the photosensitivity model. Neurology 2007; 69: 1027–1034.
[23] 
Brodsky A., Costantini C., von Rosenstiel P.: Safety and tolerability of brivaracetam (UCB 34714) as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures. Epilepsia 2007; 48: 342.
[24] 
Van Paesschen W., Hirsch E., Johnson M., et al.: Efficacy and tolerability of adjunctive brivaracetam in adults with uncontrolled partial-onset seizures: A phase II b, randomized, controlled trial. Epilepsia 2012; 10: 1528–1167.
Powrót
 

Most downloaded
Semiologiczna i psychiatryczna charakterystyka dzieci z psychogennymi napadami rzekomopadaczkowymi
Neurol Dziec 2018; 27, 55: 11-14
Autyzm dziecięcy – współczesne spojrzenie
Neurol Dziec 2010; 19, 38: 75-78
Obraz bólów głowy w literaturze pięknej i poezji na podstawie wybranych utworów
Neurol Dziec 2016; 25, 50: 9-17

Article tools
Export Citation
Format:

Scholar Google
Articles by:Chrościńska-Krawczyk M
Articles by:Jasiński M

PubMed
Articles by:Chrościńska-Krawczyk M
Articles by:Jasiński M


Copyright © 2017 by Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych